GC녹십자엠에스가 신속항원 진단키트 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag’가 오미크론을 포함한 코로나19 변이 바이러스에 대해 영향을 받지 않음을 확인했다고 3일 밝혔다.
GC녹십자엠에스 측은 오미크론 변이에 대한 검사 유효성을 확인하기 위해 자체적으로 ‘인 실리코(in-silico)’ 분석을 시행했고, 그 결과 국제인플루엔자정보공유기구(GISAID)에서 공개된 오미크론 변이의 유전자 서열이 제품의 타깃 영역(뉴클레오캡시드 단백질)에 영향을 미치지 않음을 확인했다고 설명했다.
아울러 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag’ 제품은 지난 4월과 8월 한국화학연구원의 실제 바이러스 시험을 통해 기존 알파 및 베타, 감마, 델타 변이 바이러스에 대한 반응성을 확인한 바 있다고 전했다.