▲(사진=한미약품)
회사 측에 의하면 이번 임상 2상은 당뇨 동반 고도비만 환자 188명을 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 것으로, 얀센은 지난 17일 미국 임상정보사이트 클리니컬트라이얼즈에 이런 내용을 정식 등록했다.
HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만‧당뇨 바이오 신약 후보물질이다. 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 세계 개발과 판매 권리를 얀센에 라이선스 아웃했다. 얀센은 현재 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A의 유효성을 평가하는 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.
권세창 한미약품 대표는 “당뇨를 동반한 고도비만 환자 대상 글로벌 2상으로 혁신적인 비만과 당뇨 동시 치료 바이오신약 개발에 박차를 가할 수 있게 됐다”며 “HM12525A가 조속히 상용화될 수 있도록 얀센과 긴밀히 협력하겠다”고 말했다.
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