동성제약이 미국암연구학회(AACR 2024)에서 신약 포노젠의 연구 결과를 발표하고 있다. (사진=동성제약)

동성제약이 지난 8일 미국 샌디에이고에서 진행 중인 ‘미국 암 연구학회’에서 신약 포노젠의 연구 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.

미국 암 연구학회(AACR 2024)는 미국 임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 어깨를 함께하는 세계 3대 암 학술대회 중 하나다. 학회에 참가한 국내외 기업들은 항암 치료와 신약 등에 관련한 연구 발표를 진행하고, 파트너사를 모색하거나 기술거래(라이선싱 아웃)에 박차를 가하고 있다.

이날 동성제약은 자체 개발 신약인광과민제 ‘포노젠’을 사용한 ‘복막암 전이의 진단 정밀도 향상’ 연구 성과를 발표했다.

연구 발표에 따르면, 광과민제포노젠을 405nm에서 활성화해 광역학 진단(PDD)으로 복막암 검사의 병기 진단 정확도를 평가했다. 복강경 진단의 민감도와 특이도는 백색광만 사용했을 때 84.9%와 18.8%에 비해, PDD를 시행했을 때 각각 90.8%와 25.0%로 증가한 사실을 확인했다.

한편, 동성제약은 최근 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’의 임상 2상을 승인받으며 제품화 단계에 속도를 낼 예정이다.

동성제약 관계자는 “이번 발표를 통해 관찰된 높은 민감도와 특이도는 복막암 진단 및 관리에 더 정확하다”며 “효과적인 접근법을 제공함으로써 시장 기대감이 커지고 있다”고 말했다.

(CNB뉴스)