한미약품의 H.O.P 프로젝트 이미지. (사진=한미약품)

한미약품이 최근 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(HM15275) 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.

이번 임상시험계획은 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용이다.

한미약품은 HM15275의 상용화 목표 시점을 2030년으로 정하고 지난 2월 29일 한국 식품의약품안전처에 IND를 제출했다. HM15275는 현재 임상 3상 개발이 진행 중인 에페글레나타이드를 이어나갈 차세대 비만 신약으로 개발 중이다.

글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(Glucagon, GCG) 등 각각의 수용체 작용을 최적화해 근 손실을 최소화하면서도 체중 감량 효과를 기대한다는 게 회사 측의 설명이다.

이외에도 한미약품은 오는 6월 미국에서 열리는 2024 미국당뇨병학회(ADA)에서 HM15275에 대한 임상 연구결과를 발표할 계획이다.

(CNB뉴스)