이양구 동성제약 대표이사. (사진=동성제약)

동성제약은 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’의 임상 2상 시험 (IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.

포노젠은 빛에 반응하는 광민감제 특성을 이용해, 정상 세포에 영향을 주지 않고 암세포를 사멸 가능한 동성제약의 자체 개발 광과민제다.

특히, 이번 임상 2상은 절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 항암화학요법의 추가 치료로 포노젠(DSP1944) 주사를 이용해 광역학 치료(PDT)의 유효성 및 안전성을 평가한다.

이에 따라, 동성제약은 오랜 기간 준비해 온 포노젠의 임상시험에 속도를 가속화시킬 예정이다. 추가적으로 복막암에 대한 광역학 진단(PDD)의 임상시험 또한 신청할 것으로 알려져 있어 국내 유일의 광역학 치료 (PDT)와 진단(PDD)의 선두주자로서의 입지를 굳혀나갈 예정이다.

동성제약 관계자는 “광과민제 ‘포노젠(DSP1944)’이 SCI급 학술지에 잇달아 등재되며, 우수한 성과를 선보이고 있다”며 “라이선스 아웃을 위한 세계 각국과의 활발한 접촉을 진행하고 있고, 이번 임상 승인으로 유리한 고지에서 협상을 진행할 것으로 예상된다”고 말했다.

(CNB뉴스)