한미약품의 BH3120의 작용 기전 모습. (사진=한미약품)

한미약품이 지난 13일 국내 대학병원에서 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제(BH3120)의 임상시험에서 환자 등록 후 첫 투약을 완료했다고 19일 밝혔다.

한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중인 BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합하는 이중 항체 플랫폼 기술인 펜탐바디를 적용한 항암신약이다. PD-L1이 과발현된 암조직에서는 강력한 면역항암 효과를 유도하면서, 정상조직에서는 불필요한 면역활성화를 최소화한다는 게 회사 측의 설명이다.

또 한미약품 측은 기존의 4-1BB를 겨냥한 항체 후보물질들은 항암 효능의 지속성과 안전성 측면에서 한계점이 있는 반면, BH3120의 경우 다양한 연구를 통해 종양미세환경(TME)과 정상조직 사이에서 면역활성의 뚜렷한 디커플링 현상이 나타났다며, 안전한 항암제 개발 가능성을 확인했다고 설명했다.

한미약품 관계자는 “BH3120 임상은 항암 치료의 패러다임을 바꾸고 있는 면역항암제 영역에서 독자적 이중항체 플랫폼 기술 펜탐바디를 활용해 글로벌 임상 연구를 진행하는 한미의 첫번째 프로젝트라는 점에서 남다른 의미를 갖는다”고 말했다.