신라젠 로고. (사진=신라젠)

신라젠이 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 발표했다.

24일 신라젠에 따르면, 지난 23일 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 펙사벡과 리브타요 병용 임상 결과를 포스터 발표로 진행했다.

이 임상(1b/2a상)은 펙사벡과 리브타요 병용 요법의 안전성과 유효성을 확인하는 것을 목적으로 하고, 4개(A~D)의 임상군으로 구성됐다. 이 중 펙사벡과 리브타요를 병용으로 정맥 투여(IV)한 임상군(C, D)에서 안전성 및 유효성을 입증했다고 회사 측은 설명했다.

먼저, 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 펙사벡과 리브타요를 정맥 투여한 결과, C군이 23.3%의 객관적 반응률과 25.1개월의 전체생존기간(OS)이 관찰됐다. 

또, 면역관문억제제 치료에 실패한 환자들에게 펙사벡과 리브타요를 정맥 투여한 D군은 17.9%의 객관적 반응률이 관측됐다. 특히 D군은 전체 30명 중 22명이 (78.6%)기존 세 차례 이상 약물 치료 경험이 있는 환자로 구성됐다.

신라젠 측은 암 임상에서 치료 경험이 많은 환자일수록 반응률이 떨어지는 것을 고려했을 때, 이번 임상 결과는 고무적인 평가 결과라고 설명했다.

신라젠 관계자는 “이번 임상을 통해 정맥 투여한 항암바이러스와 면역관문억제제의 시너지 효과를 확인해 볼 수 있었다”며 “이번 결과를 바탕으로 파트너사 리제네론과 적극적으로 협력 방안에 대해 논의할 계획”이라고 말했다.