HK이노엔이 위식도역류질환 신약 케이캡의 최신 연구결과를 발표했다.
17일 HK이노엔에 따르면, 회사는 최근 미국 시카고에서 열린 ‘소화기질환주간 2023’에서 국내·해외 석학들을 대상으로 위식도역류질환 신약 케이캡의 최신 연구결과를 발표했다.
이번에 공개한 내용은 ▲미란성 위식도역류질환(ERD)환자 대상 2주/4주간 케이캡정(테고프라잔) 투약 후 치유율을 확인한 다기관 4상 임상 ▲위점막하박리술(ESD) 후 의인성 궤양 환자에서 케이캡정의 효과를 확인한 연구자 주도 임상 ▲케이캡정 복용 시 위 배출 변화를 확인한 연구자 주도 임상 등 총 3가지다.
먼저 ‘미란성 위식도역류질환(ERD)환자 대상 2주/4주간 케이캡정 투약 후 치유율’ 연구는 최석채 원광대학교병원 소화기내과 교수가 주도하고 신철민 분당서울대학교병원 소화기내과 교수가 구두 발표했다.
케이캡정 50mg을 2주 및 4주간 투약했을 때 치유율을 확인한 결과, 케이캡정은 대조군인 프로톤 펌프 저해제(PPI) 투여군에 비해 비열등성을 입증했다는 것. 식도염의 중증도나 CYP2C19 유전형에 따라 치유율의 차이를 보이는 PPI와 달리, 케이캡정은 중등도 이상의 식도염(LA grade C/D)과 CYP2C19 유전형에 상관없이 유사한 치유율을 확인했다고 설명했다.
HK이노엔 곽달원 대표는 "케이캡은 대한민국 P-CAB 시장을 만든 대표제품으로써 소화기질환주간(DDW), 유럽소화기학회(UEGW) 등 전세계 주요 학술대회를 통해 꾸준히 최신 연구결과를 공개하고 있다”며 “국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서의 신약 경쟁력을 높이기 위해 다양한 차별화 연구를 진행 중으로, 임상 연구 및 논문 게재를 통해 케이캡의 가치를 널리 알릴 계획”이라고 말했다.