휴온스글로벌 CI. (사진=휴온스글로벌)

휴온스글로벌이 최근 식품의약품안전처로부터 신규 보툴리눔 톡신인 ‘HU-045주’의 미간주름에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득했다.

23일 휴온스글로벌에 따르면, HU-045주는 비독소 단백질을 제거하고 효능을 나타내는 150kDa 크기의 신경독소만을 정제, 면역 항체 형성 가능성을 낮춰 내성 발생 가능성을 줄인 것이 특징이다.

톡신제제는 주기적으로 시술받는 측면이 있어 투여 기간, 횟수, 용량 등에 의해 보툴리눔 톡신제제에 대한 내성이 발생할 수 있다. 이 때문에 치료를 목적으로 투여받을 시 내성이 생기지 않도록 관리해 나가는 것이 중요하다고 알려져 있다.

이번 임상을 통해 휴온스글로벌은 중등도 또는 중증의 미간 주름 개선이 요구되는 성인을 대상으로 HU-045주의 안전성 등을 입증할 계획이며, 올 상반기부터 임상에 돌입해 오는 10월에 임상 1상을 마칠 예정이다.